證券代碼：600196           股票簡稱：復星醫(yī)藥         編號：臨2017-120

債券代碼：136236           債券簡稱：16復藥01

債券代碼：143020           債券簡稱：17復藥01

             上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司

           關于控股子公司獲波蘭藥品注冊辦公室

                      藥品臨床試驗批準的公告

   本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導性陳述   或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。

    一、概況

    近日，上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）收到波蘭藥品注冊辦公室關于同意注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體（以下簡稱“該新藥”）于波蘭進行III期臨床試驗（用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應癥）的批準。

    二、該新藥的基本情況

    藥物名稱：注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體

    劑型：注射劑

    規(guī)格：150mg/瓶

    注冊分類：治療用生物制品

    審批結(jié)論：同意該新藥在波蘭進行III期臨床試驗

    三、該新藥的研究情況

    該新藥為本公司及其控股子公司/單位（以下簡稱“本集團”）自主研發(fā)的單克隆抗體生物藥的生物類似藥。

    2015年7月，該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應癥已獲國家食品藥品監(jiān)督管理總

局（以下簡稱“國家食藥監(jiān)總局”）臨床試驗批準；2016年1月，該新藥用于轉(zhuǎn)移

性胃癌適應癥已獲國家食藥監(jiān)總局的臨床試驗批準。2017年5月，該新藥用于轉(zhuǎn)

移性乳腺癌適應癥已獲烏克蘭衛(wèi)生部的臨床試驗批準。截至本公告日，該新藥已于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)）完成I期臨床研究、并正在開展III期臨床試驗；I期臨床研究結(jié)果證實，該新藥安全、并與原研藥赫賽汀等效。

    2017年3月，復宏漢霖就該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應癥向波蘭藥品注冊辦

公室遞交了臨床試驗申請。

    截至本公告日，于全球上市的HER2 抑制劑（用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應癥）主要

有TRASTUZUMAB、PERTUZUMAB、TRASTUZUMAB EMTANSINE和LAPATINIB。根據(jù)IMS

MIDASTM資料（由 IMS Health提供，IMS Health 是全球領先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)

信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商），2016年度，全球已上市HER2 抑制劑于全球銷售額

約為80.9億美元。

    截至2017年8月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥（包括轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應癥及轉(zhuǎn)

移性胃癌適應癥）已投入研發(fā)費用人民幣約22,900萬元。

    四、風險提示

    根據(jù)新藥研發(fā)經(jīng)驗，新藥研發(fā)均存在一定風險，例如I期、II期和/或III期

（如適用）臨床試驗中均可能會因為安全性和/或有效性等問題而終止。

    如該新藥通過 III 期臨床試驗，根據(jù)歐盟相關的法規(guī)要求，尚需向歐洲藥品

管理局遞交新藥上市申請，通過后方可于歐盟國家上市。

    新藥研發(fā)是項長期工作，存在諸多不確定因素，敬請廣大投資者注意投資風險。

    特此公告。

                                              上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司

                                                                            董事會

                                                            二零一七年九月十一日